Israelul ar putea distruge un milion de doze de ser Pfizer care expiră în 30 iulie. Cum e în România

Israelul ar putea distruge un milion de doze de ser Pfizer care expiră în 30 iulie. Cum e în România

Israelul ar putea distruge un milion de doze de vaccin Pfizer care expiră în 30 iulie, după ce încheirea unui acord de schimb cu Marea Britanie a eşuat. Și în România, zeci de mii de vaccinuri se apropie de data de expirare. „Au existat discuţii, dar, din păcate, în ciuda voinţelor ambelor părţi, dintr-un motiv tehnic, schimbul nu a reuşit”, a spus un purtător de cuvânt al Ministerului de Externe israelian. Marea Britanie ar fi oferit, în schimbul acestor doze altele pe care urma să le primească în luna septembrie. „Vrem cu adevărat să evităm un scenariu în care obstacolele administrative să împiedice utilizarea vaccinurilor. Există în mod clar lipsuri de vaccinuri în toată lumea şi nu este în regulă să le aruncăm atunci când oamenii au nevoie disperată de ele”, a spus Adam Finn, profesor la Universitatea din Bristol. Acesta nu este primul acord nereuşit. Cisiordania a spus, luna trecută, că nu poate accepta vaccinuri aproape de expirare. Dar Israelul nu este singura ţară care s…
Vaccinul Pfizer împotriva COVID-19, relaționat cu o boală rară de sânge – studiu din Israel

Vaccinul Pfizer împotriva COVID-19, relaționat cu o boală rară de sânge – studiu din Israel

Cercetătorii israelieni au anunțat că vaccinul împotriva COVID-19, produs de Pfizer / BioNTech, a fost relaționat cu un risc crescut de a dezvolta purpură trombotică trombocitopenică (PTT), o afecțiune rară a sângelui. PTT sau sindromul Moschowitz este o boală autoimună care provoacă formarea cheagurilor de sânge în diferite organe ale corpului. Potrivit Institutelor Naționale de Sănătate din SUA, aceste cheaguri pot limita sau bloca fluxul de sânge bogat în oxigen către organele cheie precum creier, rinichi și inima, provocând astfel probleme grave de sănătate. Cercetătorii de la Institutul de Hematologie de la Centrul Medical Shamir din Israel au declarat că au intrat în alertă după o creștere bruscă a persoanelor diagnosticate cu purpură trombotică trombocitopenică, fiind detectate patru cazuri de PTT într-o lună, comparativ cu două sau trei cazuri pe an. Echipa medicală a declarat că a descoperit o „legătură cronologică” între vaccinarea pacienților împotriva COVID-19 cu seru…
Vaccinul Pfizer se poate păstra în frigider mai mult timp

Vaccinul Pfizer se poate păstra în frigider mai mult timp

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană a declarat că vaccinul anti-COVID-19 de la Pfizer poate fi păstrat la temperatura frigiderului mult mai mult decât se recomanda anterior. Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a spus că odată ce vaccinurile s-au dezgheţat, flacoanele nedeschise ar putea fi păstrate în frigider timp de până la o lună. Limita actuală este de doar cinci zile. Se aşteaptă ca această modificare să aibă un impact semnificativ asupra desfăşurării campaniei de vaccinare din întreaga UE, potrivit BBC . Nevoia de transport şi depozitare la temperaturi foarte scăzute a fost unul dintre dezavantajele majore ale vaccinului Pfizer. Cerinţele anterioare de depozitare pentru vaccinurile Pfizer le-au făcut să fie mai greu de utilizat în unele părţi ale lumii. Reglementările SUA în privința vaccinului Pfizer În februarie, Statele Unite au aprobat depozitarea şi transportul v accinului Pfizer la temperaturi standard de congelator de -15 până …
Când va trebui administrată a treia doză de vaccin anti-COVID Pfizer

Când va trebui administrată a treia doză de vaccin anti-COVID Pfizer

Compania Pfizer este primul producător de medicamente care a oferit un termen limită pentru administrarea dozei suplimentare de vaccin anti-COVID. CEO-ul Pfizer a spus că a treia doza va fi făcută între 8 si 12 luni de la administrea celei de a doua, pentru a proteja oamenii de noile mutaţiile de coronavirus apărute. Albert Bourla spune că imunitatea oferită de vaccinul realizat de Pfizer/BioNTech este de cel puţin şase luni. Pe baza acestor date a fost luată decizia de a elimina obligaţia purtării măştii în SUA. Pfizer intenţionează să producă 3 miliarde de doze de vaccin pentru coronavirus la nivel mondial pentru 2021 şi 4 miliarde de doze în 2022. UE are semnat un contrat de 1,8 miliarde de doze cu Pfizer. În acelaşi timp, compania testează şi un medicamentul oral experimental pentru tratarea COVID-19. Speranțe pentru medicamentul anti-COVID-19 Directorul executiv al Pfizer a mai spus că are „motive foarte bune” să creadă în succesul medicamentului oral experimental pentru t…
Expert în sănătate: Relaxarea este oportună, însă nu oferă facilități persoanelor vaccinate

Expert în sănătate: Relaxarea este oportună, însă nu oferă facilități persoanelor vaccinate

Expertul în sănătate publică Răzvan Cherecheș susține că măsurile anunțate de președintele Klaus Iohannis privitoare la anularea unor măsuri anti-COVID sunt corecte, dar nu complete, deoarece nu oferă facilități suplimentare persoanelor vaccinate. Răzvan Cherecheș consideră că renunțarea la purtarea măștilor de protecție în exterior este oportună. Singura problemă este că nu oferp facilități persoanelor vaccinate, mai spune expertul. „Este foarte bine că se renunță la măști în spațiile deschise (cu excepția spațiilor deschise aglomerate, nu există dovezi care să arate transmitere semnificativă în exterior). Persoanele vaccinate ar trebui să poată renunța la măști și în spațiile interioare (evenimente, spectacole, săli de sport, …) – vedeți decizia CDC în SUA. Relaxarea actuală este oportună și corectă – problema este că nu se oferă facilități suplimentare persoanelor vaccinate, care să mențină ritmul de vaccinare și să ne protejeze de restricțiile posibile din toamnă datorită valu…
CEO-ul Moderna afirmă că în lunile următoare ar putea să apară mai multe variante de COVID-19

CEO-ul Moderna afirmă că în lunile următoare ar putea să apară mai multe variante de COVID-19

CEO-ul Moderna, Stephane Bancel, a declarat că se așteaptă la apariția mai multor variante de COVID-19 în lunile următoare, pe măsură ce emisfera sudică intră în toamnă și iarnă. Bancel, vorbind cu investitorii despre rezultatele din primul trimestru, a declarat că oamenii vor avea nevoie probabil de vaccinuri de rapel ale vaccinului produs de companie, pe măsură ce virusul circulă la nivel global. „Credem că în următoarele șase luni, pe măsură ce emisfera sudică intră în toamnă și iarnă, am putea vedea mai multe variante”, a spus Bancel. Emisfera sudică include Africa, Australia, cea mai mare parte a Americii de Sud și părți din Asia. „Credem că vor fi necesare doze de rapel deoarece credem că virusul nu dispare”. Comentariile CEO-ului au fost făcute după ce compania a anunțat că o doză de rapel a vaccinului său a generat un răspuns imun promițător împotriva variantelor B.1.351 și P.1 identificate pentru prima dată în Africa de Sud și, respectiv, în Brazilia. De atunci, variante…
SUA le va oferi țărilor mai sărace acces la brevetele de vaccin COVID

SUA le va oferi țărilor mai sărace acces la brevetele de vaccin COVID

Președintele Joe Biden și-a exprimat sprijinul pentru renunțarea la drepturile de proprietate intelectuală pentru vaccinurile COVID-19, reacționând la presiunea crescândă a parlamentarilor democrați și a peste 100 de țări și nemulțumind companiile farmaceutice. „Aceasta este o criză globală de sănătate, iar circumstanțele extraordinare ale pandemiei COVID-19 solicită măsuri extraordinare”, a declarat principalul negociator comercial Katherine Tai, pe fondul îngrijorării tot mai mari a faptului că focarele mari din India ar putea permite dezvoltarea tulpinilor rezistente la vaccinuri ale virusului, afectând redresarea globală. Acțiunile producătorilor de vaccinuri Moderna Inc și Novavax Inc au scăzut cu câteva procente, iar acțiunile Pfizer Inc au scăzut ușor. Șeful Organizației Mondiale a Sănătății, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a numit anunțul Biden drept „un moment monumental în lupta contra COVID-19” pe Twitter și a spus că reflectă „înțelepciunea și conducerea morală a Statelo…
Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează un nou vaccin COVID-19

Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează un nou vaccin COVID-19

Agenţia Europeană a Medicamentului a început o evaluarea vaccinului chinez Sinovac, a anunţat marţi autoritatea de reglementare a medicamentelor. Datele preliminare din studiile de laborator arată că vaccinul produce un răspuns imun, a precizat EMA într-un comunicat de presă. Procesul de „revizuire continuă” prin care va trece vaccinul Sinovac permite autorităţilor de reglementare din UE să evalueze datele pe măsură ce devin disponibile până când există suficiente dovezi pentru a depunerea unei cereri formale de autorizare condiţionată de introducere pe piaţă. EMA nu a precizat un interval de timp pentru o decizie finală, dar a spus că procesul ar trebui să „dureze mai puţin timp decât în ​​mod normal”. Agenţia are, de asemenea, evaluări în curs de desfăşurare a altor trei vaccinuri, inclusiv vaccinul Sputnik, vaccinul ARNm CureVac şi vaccinul pe bază de proteine ​​Novavax. Vaccinul Sinovac foloseşte un virus inactivat. În ce constă evaluarea EMA legată de vaccinul Sinovac „EMA …
Merkel a propus facilităţi pentru persoanele vaccinate, în pofida criticilor intense

Merkel a propus facilităţi pentru persoanele vaccinate, în pofida criticilor intense

Guvernul cancelarului Angela Merkel a decis să propună Parlamentului Germaniei aprobarea de privilegii pentru persoanele vaccinate şi pentru cele vindecate de Covid-19, ignorând criticile referitoare la drepturile fundamentale şi la starea de confuzie socială. Guvernul de la Berlin a dispus acordarea de facilităţi pentru persoanele vaccinate şi pentru cele care s-au vindecat de Covid-19. Aceste persoane nu vor mai avea nevoie de teste negative pentru a avea acces în centre comerciale şi nu vor mai fi vizate de restricţii de circulaţie. Restul persoanelor vor trebui să prezinte rezultat negativ la teste anticoronavirus pentru aceleaşi activităţi, conform publicaţiei Frankfurter Allgemeine Zeitung. Ministrul german al Justiţiei, Christine Lambrecht, susţine că sunt respectate „drepturile fundamentale”, argumentând că persoanele vaccinate şi cele vindecate prezintă riscă scăzut de contagiere. Pentru a intra în vigoare, măsurile controversate vor avea nevoie de aprobarea Parlamentulu…
Anunțul lui Gheorghiță, după ce Danemarca a retras vaccinul de la Johnson & Johnson

Anunțul lui Gheorghiță, după ce Danemarca a retras vaccinul de la Johnson & Johnson

Decizia statului Danemarca de a renunța de vaccinul Johnson & Johnson este suverană, a spus președintele CNCAV, col. dr. Valeriu Gheorghiță. Acesta este de părere că, totuși, trebuie ținut cont de decizia și recomandările Agenției Europene a Medicamentului și a FDA. Întrebat ce părere are despre decizia Danemarcei de a renunța la vaccinul Johnson & Johnson (Jannsen) , după ce au apărut reacții adverse, președintele CNCAV, Valeriu Gheorghiță a spus că decizia este suverană și vine ca urmare a situației epidemiologice foarte bune. „Decizia din Danemarca vine ca urmare a situației epidemiologice, și anume una foarte bună și disponibilitatea unui număr suficient de mare de doze de la celelalte tipuri de vaccinuri. Sigur că fiecare țară își ia în calcul toate argumentele pro și contra, atunci când autoritatea locală de reglementare decide acest lucru, ținând cont și de infrastructura sistemului medical și de de disponibilitatea de distribuire și de alocare a dozelor de la celela…
Oricine dorește se poate vaccina de astăzi cu serul AstraZeneca

Oricine dorește se poate vaccina de astăzi cu serul AstraZeneca

Oricine persoană care vrea să se vaccineze cu AstraZeneca împotriva COVID-19 o poate face începând de vineri, fără programare. Pentru facilitarea accesului la vaccinare, în centrele în care se administrează vaccinul Vaxzevria (AstraZeneca) și în care sunt locuri disponibile va fi permisă vaccinarea persoanelor care optează pentru acest ser, prin prezentarea directă la centrul de vaccinare, fără a mai fi necesară înscrierea pe platformă, cu respectarea celorlalte proceduri și instrucțiuni. Autoritățile recomandă oamenilor să verifice disponibilitatea locurilor pe harta interactivă existentă pe platforma națională de informare cu privire la vaccinare și să se prezinte la centrul de vaccinare în care sunt locuri disponibile cu un document de identitate. Vaccinarea se va realiza în limita capacității de vaccinare a centrului. „Asigurați-vă că nu aveți simptome asociate COVID-19 ”, conform CNCAV. Vă recomandăm să citiți și: Rapel cu Pfizer sau Moderna pentru germanii sub 60 de ani c…
Vaccinarea cu Vaxzevria (AstraZeneca) se va face și fără programare

Vaccinarea cu Vaxzevria (AstraZeneca) se va face și fără programare

Autoritățile au anunțat că în câteva zile va începe vaccinarea fără programare cu vaccinul Vaxzevria (AstraZeneca). Pentru a nu se produce blocaje, au fost stabilite mai multe reguli. Pentru facilitarea accesului la vaccinare, în centrele în care se administrează vaccinul Vaxzevria (AstraZeneca) și în care sunt locuri disponibile, va fi permisă vaccinarea persoanelor care optează pentru acest tip de vaccin, prin prezentarea directă la centrul de vaccinare, fără a mai fi necesară înscrierea pe platformă, cu respectarea celorlalte proceduri și instrucțiuni. Începerea vaccinării fără programare va fi anunțată peste câteva zile, precizează autoritățile. Înainte de vaccinare, cei interesați trebuie să se asigure că nu au simptome asociate COVID 19 și să verifice disponibilitatea locurilor pe harta interactivă existentă pe platforma națională de informare cu privire la vaccinare. Apoi, prezentarea la centrul de vaccinare se va face în limita locurilor disponibile cu un document de iden…
Vaccinarea cu Johnson & Johnson, oprită în SUA. Ce decis compania pentru Europa

Vaccinarea cu Johnson & Johnson, oprită în SUA. Ce decis compania pentru Europa

Compania Johnson & Johnson a amânat livrarea vaccinului său în Europa după „pauză” impusă în Statele Unite, din cauza mai multor persoane care au dezvoltat cheaguri de sânge după ce au fost vaccinate. Administraţia Naţională a Alimentelor şi Medicamentului (FDA) din Statele Unite ale Americii, precum şi Centrele de Control al Bolilor (CDC) au anunțat marți oprirea vaccinării cu serul produs de Johnson & Johnson, după ce șase persoane au dezvoltat o tulburare rară de coagulare a sângelui . FDA a spus că recomandarea este „din precauție extremă”, adăugând că evenimentele adverse observate sunt deocamdată extrem de rare, potrivit The New York Times. Toate cele șase cazuri cu tulburare rară de coagulare a sângelui au apărut la femei cu vârste cuprinse între 18 și 48 de ani, simptomele apărând la șase până la 13 zile după vaccinare. România așteaptă recomandarea Agenției Europene a Medicamentului Coordonatorul campaniei de vaccinare din România, Valeriu Gheorghiță, spune, în …
OMS critică ritmul „inacceptabil de lent” al vaccinării în Europa

OMS critică ritmul „inacceptabil de lent” al vaccinării în Europa

Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a criticat ritmul procesului de vaccinare împotriva coronavirusului în Europa, caracterizat drept „inacceptabil de lent”, conform BBC. De asemenea, organizația spune că situația din regiune este mai îngrijorătoare decât a fost în urmă cu câteva luni. Campaniile de vaccinare dintr-o mare parte a Europei au fost afectate de întârzieri, iar numărul infecțiilor este în creștere. „Vaccinurile sunt cea mai bună cale de ieșire din această pandemie … Cu toate acestea, vaccinarea este inacceptabil de lentă” și prelungește pandemia în cea mai mare parte a Europei, a declarat directorul OMS pentru Europa Hans Kluge, într-un comunicat. „Trebuie să grăbim procesul prin accelerarea producției, reducerea barierelor în calea administrării vaccinurilor și utilizarea fiecărui flacon pe care îl avem acum”, a adăugat el. Între timp, el a spus că țările UE vor trebui să impună restricții și alte măsuri pentru a compensa întârzierile. Fals sentiment de securit…
Germania recomandă ca persoanele sub 60 de ani să nu mai primească a doua doză din vaccinul AstraZeneca

Germania recomandă ca persoanele sub 60 de ani să nu mai primească a doua doză din vaccinul AstraZeneca

Persoanele cu vârsta sub 60 de ani care au fost vaccinate cu prima doză din serul AstraZeneca ar trebui să primească la rapel un vaccin diferit. Recomandarea a fost făcută de Comisia pentru vaccinuri din Germania, cunoscută sub numele de STIKO. Recomandarea vine după ce, în 30 martie, autoritățile din Germania au restricționat administrarea vaccinului AstraZeneca persoanelor cu vârsta de până la 60 de ani din cauza a pariției rare, dar severe, a trombozelor . Într-o recomandare actualizată pe site-ul său, STIKO a declarat că nu există dovezi științifice privind siguranța administrării unei serii mixte de vaccinuri. „Până când vor fi disponibile datele corespunzătoare, STIKO recomandă persoanelor cu vârsta sub 60 de ani ca, în locul celei de-a doua doze de AstraZeneca, să li se administreze o doză de vaccin ARNm la 12 săptămâni după primul vaccin”, a transmis STIKO, potrivit Reuters . Vaccinurile ARN mesager (ARNm) disponibile acum și aprobate în Uniunea Europeană sunt cele fabrica…
Reacție adversă puternică după vaccinarea cu Moderna pentru o femeie de 36 de ani, din Galați

Reacție adversă puternică după vaccinarea cu Moderna pentru o femeie de 36 de ani, din Galați

O femeie de 36 de ani, din Galați, a avut o reacție adversă puternică, vineri, după vaccinarea cu vaccinul Moderna, fiind solicitată ambulanța la Centrul de Vaccinare. Potrivit Prefecturii Galați, o femeie de 36 de ani, vaccinată vineri în centrul de vaccinare Corod, din județul Galați, cu prima doza de vaccin Moderna , a avut reacții adverse. Femeia a suferit hipetensiune, pierderea cunoștinței, amețeală, vertij și dispnee la cinci minute după administrarea vaccinului. Pacienta are istoric de alergii „Medicul coordonator din centrul de vaccinare a acordat primul ajutor și a solicitat o ambulanță, pacienta fiind transportată la Spitalul Municipal Tecuci, unde s-a continuat tratamentul”, anunță Prefectura Galați. Ulterior, femeia a plecat acasă, nefiind necesară internarea. Pacienta este cunoscută cu alergii , fiind în tratament, ea declarând acest lucru echipei de triaj din centrul de vaccinare, conform procedurii. Articolul Reacție adversă puternică după vaccinarea cu Moder…
Care este riscul de deces după vaccinarea împotriva COVID-19 comparativ cu persoanele nevaccinate

Care este riscul de deces după vaccinarea împotriva COVID-19 comparativ cu persoanele nevaccinate

Riscul de deces după vaccinare este de cel puțin 100 de ori mai mic decât la persoanele nevaccinate, a anunțat președintele Comitetului Național de Coordonare a Activității de Vaccinare (CNCAV). Au fost, însă, și cazuri de deces după vaccin. Întrebat dacă persoanele care au făcut COVID-19 după prima sau a doua doză de vaccin au fost cazuri grave, președintele CNCAV a spus că au fost chiar și decese, dar numărul este foarte mic. „Pentru cei care au fost diagnosticați cu infecție după prima doză vă readuc aminte că timpul de incubare era de circa 10 zile de la prima doză, ceea ce era în fereastra de apariție a anticorpilor, practic nu apăruseră încă anticorpii protectori de după prima doză. (…) În ceea ce privește persoanele care au fost diagnosticate cu infecție după ce au primit a două doză, procentual era un număr foarte mic. Un număr de 77 de persoane din cele diagnosticate cu SARS-CoV-2 după prima doză erau în rândul celor 89 de decese. Din cele 89 de decese, doar 12 persoane e…
Agenţia Europeană a Medicamentului a început evaluarea vaccinului rus Sputnik V în vederea autorizării

Agenţia Europeană a Medicamentului a început evaluarea vaccinului rus Sputnik V în vederea autorizării

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a început evaluarea vaccinului rus Sputnik V. Între timp, rușii de declară pregătiți să livreze 50 de milioane de doze. EMA a anunțat că a început evaluarea vaccinului rus Sputnik V, iar evaluarea ar trebui să se desfășoare destul de repede. „Deși EMA nu poate să prevadă calendarul general, ar trebui ca evaluarea să ceară mai puțin timp decât de obicei”, arată EMA. În ce constă evaluarea vaccinului rus Sputnik V EMA va evalua datele pe măsură ce devin disponibile pentru a decide dacă beneficiile depășesc riscurile. Evaluarea va continua până când vor fi disponibile suficiente dovezi pentru cererea oficială de autorizare. „Când EMA își va da aprobarea, vom fi gata să furnizăm 50 de milioane de doze de vaccin „, a declarat Kirill Dmitriev, şeful fondului rus pentru investiţii directe, care răspunde de comercializarea vaccinului peste hotare. Articolul Agenţia Europeană a Medicamentului a început evaluarea vaccinului rus Sputnik V în vede…
Se fac liste de așteptare pentru vaccinare anti-Covid

Se fac liste de așteptare pentru vaccinare anti-Covid

Din data de 15 martie cei care vor dori să se vaccineze într-un anumit centru vor avea la dispoziție o listă de așteptare și vor fi notificați prin SMS și e-mail când se eliberează locuri, a anunțat coordonatorul campaniei naționale de vaccinare anti-Covid, Valeriu Gheorghiță. „Lista de așteptare va fi disponibilă în platforma de programare din 15 martie. Modalitatea de înscriere rămâne similară cu programarea derulată până la acest moment. Fiecare persoană va alege un centru de vaccinare . În momentul în care în respectivul centru vor fi locuri dispobibile persoana va fi notificată prin SMS și e-mail și va avea la dispoziție acel loc liber pentru 24 de ore pentru a confirma programarea”, a transmis Valeriu Gheorghiță. El spune că următoarea etapă este simplă „Doar va salva și va confirma că dorește programarea în respectivul centru de vaccinare”, a adăugat Gheorghiță. Potrivit datelor furnizate de GCS, un număr de 3.950 de români au aflat, de luni până marți, că au COVID-19, iar…
Prima doză a vaccinului Pfizer/BioNTech are o eficienţă de 85% – studiu din Israel

Prima doză a vaccinului Pfizer/BioNTech are o eficienţă de 85% – studiu din Israel

Prima doză a vaccinului Pfizer/BioNTech prezintă o eficienţă de 85%, reiese dintr-un studiu al lucrătorilor medicali din Israel, publicat în revista The Lancet. Documentul se bazează pe datele oferite de 7.000 de cadre medicale care au fost vaccinate în Centrul Medical Sheba din Israel. Cercetătorii au observat o reducere de 85% a cazurilor simptomatice de COVID-19 la 15-28 de zile de la administrarea primei doze, conform Reuters . Numărul total de infecţii, incluzând aici şi cazurile asimptomatice, a scăzut cu 75%. Gigantul american Pfizer a declarat recent că va analiza datele din Israel şi alte ţări pentru a înţelege impactul generat de vaccin împotriva virusului SARS-CoV-2 şi tulpinilor care au luat naştere în ultimele luni. Pfizer a livrat cu 30% mai puţine doze în UE Articolul din The Lancet a apărut la o zi după ce oamenii de ştiinţă din Canada au sugerat amânarea celei de- a doua doze Pfizer , având în vedere faptul că prima doză oferă un nivel ridicat de eficacitate, …