Posibile legături între tromboze și vaccinul Johnson & Johnson, identificate de EMA

Posibile legături între tromboze și vaccinul Johnson & Johnson, identificate de EMA

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că există potențiale legături între cazuri de tromboze și vaccinul Johnson & Johnson, dar spune că beneficiile depășesc riscurile. În cadrul reuniunii sale din 20 aprilie 2021, comitetul de siguranță al EMA (PRAC) a spus că un avertisment legat de apariția, în rare cazuri, a unor cheaguri de sânge neobișnuite cu trombocite scăzute ar trebui adăugat la informațiile despre produs subliniind, de asemenea, că aceste evenimente ar trebui enumerate drept efecte secundare foarte rare ale vaccinului. Pentru a ajunge la concluzia sa, Comitetul a luat în considerare toate dovezile disponibile în prezent, inclusiv opt rapoarte din Statele Unite, dintre care unul soldat cu un deces. Începând cu 13 aprilie 2021, peste 7 milioane de persoane fuseseră vaccinate cu Janssen în Statele Unite, potrivit EMA . Toate cazurile la persoane sub 60 de ani Toate cazurile au apărut la persoanele cu vârsta sub 60 de ani în decurs de trei săptămâni de la…
Prima ţară din Europa care renunţă definitiv la vaccinul împotriva COVID-19 de la AstraZeneca

Prima ţară din Europa care renunţă definitiv la vaccinul împotriva COVID-19 de la AstraZeneca

Danemarca renunţă definitiv la vaccinul AstraZeneca împotriva COVID-19 din cauza efectelor sale secundare „rare, dar grave,” au anunţat miercuri autorităţile sanitare din această ţară. Astfel, Danemarca devine prima ţară din Europa care renunţă la vaccinul produs de AstraZeneca, notează Le Figaro. „În ciuda opiniilor autorităţii europene de reglementare şi ale OMS în favoarea utilizării acestui ser, campania de vaccinare din Danemarca continuă fără vaccinul AstraZeneca ”, a declarat directorul Agenţiei Naţionale de Sănătate, Soren Brostrom. Aproximativ 150.000 de persoane care au primit prima doză de ser vor primi un alt vaccin la rapel, potrivit autorităţilor daneze. Două cazuri de tromboză gravă, inclusiv un deces, s-au înregistrat în Danemarca Tot Danemarca a fost prima ţară din Europa care a suspendat camapania de vaccinare cu AstraZeneca pe 11 martie, ca o măsură de precauţie. Decizia a venit după apariţia cazurilor severe de cheaguri de sânge – şi chiar decese suspecte – l…
Vaccinarea cu Johnson & Johnson, oprită în SUA. Ce decis compania pentru Europa

Vaccinarea cu Johnson & Johnson, oprită în SUA. Ce decis compania pentru Europa

Compania Johnson & Johnson a amânat livrarea vaccinului său în Europa după „pauză” impusă în Statele Unite, din cauza mai multor persoane care au dezvoltat cheaguri de sânge după ce au fost vaccinate. Administraţia Naţională a Alimentelor şi Medicamentului (FDA) din Statele Unite ale Americii, precum şi Centrele de Control al Bolilor (CDC) au anunțat marți oprirea vaccinării cu serul produs de Johnson & Johnson, după ce șase persoane au dezvoltat o tulburare rară de coagulare a sângelui . FDA a spus că recomandarea este „din precauție extremă”, adăugând că evenimentele adverse observate sunt deocamdată extrem de rare, potrivit The New York Times. Toate cele șase cazuri cu tulburare rară de coagulare a sângelui au apărut la femei cu vârste cuprinse între 18 și 48 de ani, simptomele apărând la șase până la 13 zile după vaccinare. România așteaptă recomandarea Agenției Europene a Medicamentului Coordonatorul campaniei de vaccinare din România, Valeriu Gheorghiță, spune, în …
Decizia de carantinare a lotului ABV 2856 de la AstraZeneca a fost anulată în România

Decizia de carantinare a lotului ABV 2856 de la AstraZeneca a fost anulată în România

Decizia de carantinare a lotului ABV 2856 de la AstraZeneca a fost anulată în urma ședinței de vienri a reprezentanților CNCAV și experților medicali. În urma ședinței de vineri, la care au participat reprezentanții Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), ai Ministerului Sănătății (MS), Institutului Național de Sănătate Publică (INSP) și Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), s-a luat decizia anulării măsurii de maximă precauție care a presupus carantinarea lotului de vaccin ABV2856 , produs de compania farmaceutică Oxford/AstraZeneca, anunță reprezentanții Grupului de Comunicare al CNCAV . Potrivit acestora, vaccinarea rămâne soluția sigură și eficientă pentru învingerea pandemiei COVID-19, iar vaccinurile utilizate în România sunt autorizate de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), cel mai riguros for decizional, care reunește experți la nivel european. „Încurajăm monitori…
Ce se întâmplă cu românii vaccinați cu prima doză, în cazul în care se oprește vaccinarea cu AstraZeneca

Ce se întâmplă cu românii vaccinați cu prima doză, în cazul în care se oprește vaccinarea cu AstraZeneca

Dr. Valeriu Gheorghiță a afirmat că în situația în care se va decide suspendarea vaccinării cu vaccinul de la AstraZeneca, încă nu există o reglementare clară despre persoanele care au primit deja prima doză.  Întrebat, marți, în conferință de presă, despre situația celor vaccinați cu prima doză a vaccinului de la compania AstraZeneca, în cazul în care se decide suspendarea folosirii acestui ser, dr. Valeriu Gheorghiță, coordonatorul campaniei de vaccinare a spus că se vor face precizări pentru asigurarea schemei de vaccinare, însă deocamdată discuția este prematură. „Este o decizie medicală care sunt convins că o vom detalia mai mult în momentul în care Agenția de reglementare Europeană va recomanda acest lucru. Categoric se vor face precizări și în acest sens de a asigura schema de vaccinare și beneficiile persoanelor care au făcut prima doză de la AstraZeneca, însă în acest moment sunt discuții premature, dar este categoric faptul că este nevoie de completarea schemei de vaccin…