Vaccinul de la Johnson & Johnson a fost aprobat oficial în Statele Unite ale Americii

Vaccinul de la Johnson & Johnson a fost aprobat oficial în Statele Unite ale Americii

Vaccinul de la Johnson&Johnson, primul vaccin din lume care va fi administrat printr-o singură doză, a fost aprobat în regim de urgență de FDA în Statele Unite ale Americii. Compania Johnson & Johnson va livra 20 de milioane de doze de vaccin până la sfârşitul lunii martie. „Sunt veşti foarte bune. Asta înseamnă că avem oportunitatea să imunizăm şi mai mulţi oameni cât mai repede posibil împotriva acestei pandemii cumplite”, a declarat, sâmbătă, Francis Collins, director al Institutului Naţional de Sănătate Publică din SUA. O eficienţă de 86% în SUA şi de 82% în Africa de Sud Doctorul Collins spune că vaccinul Johnson & Johnson a fost realizat după standarde extrem de ridicate de siguranţă, într-un timp foarte scurt. Aşa că, oamenii ar trebui să aibă mare încredere în vaccinare. „Am avut două vaccinuri cu autorizaţii de urgenţă şi acum avem trei. Cred că ideea de bază ar fi, indiferent de vaccinul care ţi se oferă, să îl iei. Sunt toate foarte bune. Şi cel mai impor…
Prima doză a vaccinului Pfizer/BioNTech are o eficienţă de 85% – studiu din Israel

Prima doză a vaccinului Pfizer/BioNTech are o eficienţă de 85% – studiu din Israel

Prima doză a vaccinului Pfizer/BioNTech prezintă o eficienţă de 85%, reiese dintr-un studiu al lucrătorilor medicali din Israel, publicat în revista The Lancet. Documentul se bazează pe datele oferite de 7.000 de cadre medicale care au fost vaccinate în Centrul Medical Sheba din Israel. Cercetătorii au observat o reducere de 85% a cazurilor simptomatice de COVID-19 la 15-28 de zile de la administrarea primei doze, conform Reuters . Numărul total de infecţii, incluzând aici şi cazurile asimptomatice, a scăzut cu 75%. Gigantul american Pfizer a declarat recent că va analiza datele din Israel şi alte ţări pentru a înţelege impactul generat de vaccin împotriva virusului SARS-CoV-2 şi tulpinilor care au luat naştere în ultimele luni. Pfizer a livrat cu 30% mai puţine doze în UE Articolul din The Lancet a apărut la o zi după ce oamenii de ştiinţă din Canada au sugerat amânarea celei de- a doua doze Pfizer , având în vedere faptul că prima doză oferă un nivel ridicat de eficacitate, …
Când ar putea aproba Agenția Europeană pentru Medicamente vaccinul împotriva COVID-19

Când ar putea aproba Agenția Europeană pentru Medicamente vaccinul împotriva COVID-19

Vaccinul împotriva SARS-CoV-2 e pe drum. O decizie importantă a Agenţiei Europene pentru Medicamente, aşteptată pe 29 decembrie. Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) va decide pe 29 decembrie dacă are suficiente date care să dovedească eficienţa şi siguranţa vaccinului anti-Covid-19 dezvoltat de Pfizer și BioNTech. Pentru vaccinul Moderna va fi luată o decizie pe 12 ianuarie. Dosarele pentru autorizare pentru cele două vaccinuri au fost deja depuse şi o primă audiere va avea loc pe 11 decembrie. „Este urgent să înceapă campania de vaccinare” „Trebuie să ţinem cont de faptul că ţările membre trebuie să fie consultate, dar Comisia va face tot ce este posibil ca să ajungă la o decizie rapid, dat fiind faptul că este urgent să înceapă campania de vaccinare”, spune Stefan de Keersmaecker, purtător de cuvânt al EMA. În cazul unei decizii pozitive, aşa cum se aşteaptă, de altfel, toată lumea – cele două vaccinuri au arătat o eficienţă în jur de 95 la sută – campaniile de vaccinare…
Comisia Europeană avertizează Ungaria privind utilizarea vaccinului Sputnik V produs de Rusia

Comisia Europeană avertizează Ungaria privind utilizarea vaccinului Sputnik V produs de Rusia

Comisia Europeană a avertizat Ungaria că administrarea vaccinului anticoronavirus importat din Rusia generează riscuri medicale şi ar putea afecta încrederea publică, informează agenţia Reuters. Ungaria a importat joi primele doze ale vaccinului rus Sputnik V, în cadrul unui plan care ar putea conduce la importuri masive şi la producerea vaccinului pe teritoriul ungar, dacă se dovedeşte a fi sigur şi eficient. „Experţii ungari vor avea ocazia să studieze vaccinul în următoarea perioadă şi să ia o decizie bine-fundamentată privind potenţiala utilizare şi aprobare”, a declarat Peter Szijjarto, ministrul ungar de Externe. Vaccinul Sputnik V trebuie autorizat de Agenţia Europeană a Medicamentului Însă Comisia Europeană a avertizat Guvernul de la Budapesta în privinţa utilizării unui vaccin neautorizat în spaţiul comunitar. „Întrebarea este dacă un stat membru UE ar vrea să le administreze cetăţenilor un vaccin care nu a fost revizuit de Agenţia Europeană a Medicamentului”, a declarat …
Studiile finale arată că vaccinul Pfizer împotriva COVID-19 are o eficienţă de 95% și nu produce efecte adverse

Studiile finale arată că vaccinul Pfizer împotriva COVID-19 are o eficienţă de 95% și nu produce efecte adverse

O analiză finală a studiului de fază 3 a vaccinului coronavirus Pfizer arată că are o eficienţă de 95% în prevenirea infecţiilor, chiar şi la adulţii în vârstă, şi nu a cauzat probleme serioase de siguranţă, a declarat compania miercuri. Conform CNN, compania a realizat un studiu pe 170 de cazuri de vountari infectaţi cu SARS-Cov-2. Dintre aceste cazuri, 162 de infecţii au fost la persoanele cărora li s-a administrat placebo sau vaccinuri cu soluţie salină simplă, în timp ce opt cazuri au fost la participanţii care au primit vaccinul propriu-zis. Acest lucru rezultă o eficacitate de 95%, a spus Pfizer. Datele iniţiale arătau o eficienţă de peste 90%, potrivit Pfizer . „Eficacitatea a fost constantă în funcţie de vârstă, rasă şi etnie. Eficacitatea observată la adulţii cu vârsta peste 65 de ani a fost de peste 94%,” au declarat Pfizer şi partenerul său german BioNTech într-o declaraţie comună. Care a fost singurul efect advers, prezent la 3,7 dintre pacienți „Au fost 10 cazuri seve…